Guidant公司于日前宣布，该公司生产的ANCURE® Aortoiliac ENDOGRAFT® 系统已经获得FDA认证并在美国上市。 　　公司总裁Beverly Huss称：“对于晚期腹主动脉瘤患者，微创治疗很可能无能为力。而现在，ANCURE® Aortoiliac ENDOGRAFT® 系统使得医生又有了新的治疗选择。我们很高兴该系统可以应用于更多患者。” 　　ANCURE® Aortoiliac ENDOGRAFT® 系统是针对腹主动脉瘤而设计的一种聚酯材料制成的人工血管，它通过众多细小的金属钩连接固定在主动脉上。该管由经腹股沟处血管而植入体内，固定在主动脉，并延伸至患者盆腔内的髂动脉。同时，另外手术植入一小段人工血管，将健侧股动脉的血流部分引向患侧，以改善患肢的症状。ANCURE® Aortoiliac ENDOGRAFT® 系统植入后，有效加强主动脉管壁，从而可以使血管肿胀缩小，并且防止动脉瘤破裂。