【EuroPCR 2015】广泛应用BVS 还需更多证据
发布于:2015-05-21 10:59
本次大会上,公布了正在进行的ABSORBⅡ期研究的12个月结果,该结果仅是对临床终点事件的初步报告,证据并不充分。大量来自于ABSORBⅢ期及Ⅳ期的随机对照研究数据,预计将于今年陆续公布。
ABSORBⅡ是一项前瞻性、随机对照研究,旨在比较在冠心病患者中,应用依维莫司洗脱生物可吸收支架(BVS)与依维莫司洗脱金属支架(DES)的差异。
研究将501例患者,以2:1的比例随机分入BVS组(n=335)或DES组(n=166)。12个月结果显示,BVS组的急性管腔获得显著低于DES组。然而,BVS组的初发心绞痛或恶化型心绞痛累积发生率低于DES组,两组患者在最大活动耐量时的表现及心绞痛状况相似。
BVS组、DES组的主要心脏事件发生率也相似,分别为 5%、3%。BVS组中,3例患者发生了支架内血栓形成,DES组中则未出现。
BVS的置入技术已经改变,目前,病变位置预扩张必须使用与病变血管直径等大的非顺应性球囊。并且,提倡在所有病变中,应用切割球囊、旋磨器及支架后扩张,如果目测管腔狭窄超过直径的10%,则必须采用上述方法。
转自:心在线
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