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收缩性心力衰竭管理之药物篇

发布于:2016-10-11 10:59    

心力衰竭管理是一项难题。为帮助医生解决这一问题,2013年美国心脏病学会基金会与美国心脏协会颁布了循证指南。自此之后,人们又开发出了新的药物与治疗装置,以改善患者存活率并减少住院。

 

本文系统回顾了收缩性心衰(射血分数降低型心衰)患者的药物与装置管理。

 

心衰的药物治疗

 

心力衰竭是一种能够影响患者身体及心理的衰弱综合征。这是一种常见病,≥40岁美国居民的终生心衰风险可达20%。约510万美国人存在心衰临床体征和症状,每年有90万例新诊断患者。直至2030年,心衰发病率预计可达46%,届时将有900万美国人被诊断为心衰患者。

 

心衰的严重程度可以按照纽约心功能分级(NYHA 表1)或ACC/AHA定义的心衰阶段进行划分。虽然患者的存活率已得到改善,但症状恶化与死亡之间依然存在直接关系。心衰是导致居民住院的重要原因,每年消耗的医疗费用可达300亿美元,直接医疗费用占68%,18亿与门诊就诊相关。截至2030年,该费用预计可增加127%(697亿美元)。

 

表1 心衰分级标准

 

ACEI  

 

肾素-血管紧张素-醛固酮系统相关研究已经开展了上百年。在射血分数降低型心衰患者中,该系统被激活以维持人体血流动力学稳定。然而,过度的激活会对心血管造成不良影响,例如心肌肥大、心肌纤维化及水钠潴留。血管紧张素II是一种强效的血管收缩剂,在心血管重构中发挥了重要作用,可引起心衰进一步恶化。

 

表2 ACEI类药物

推荐  ACEI类药物有助于轻、中、重度心衰患者的治疗,因此指南均推荐射血分数降低型心衰患者应用ACEI治疗。


 ARB


ARB可作为ACEI不耐受患者的备用选择。

表3 血管紧张素II受体阻滞剂

 推荐  2013年指南推荐ARB用于不能耐受ACEI(咳嗽)的患者。然而,常规联用ARB、ACEI与醛固酮拮抗剂可能有害,因此不予推荐。


醛固酮受体拮抗剂


醛固酮水平升高可致液体潴留、镁钾元素流失与心肌纤维化。

 
表4 醛固酮受体拮抗剂


推荐  2013年指南推荐射血分数≤35%的NYHA II、III及IV级心衰患者应用醛固酮受体拮抗剂进行治疗,以减少发病率与死亡率(IA级推荐)。指南不推荐这些药物用于肾功能不全患者(男性血清肌酐> 2.5 mg/dL,女性> 2.0 mg/dL;eGFR< 30 mL/min/1.73 m2),或血钾水平高于5 mmol/L的患者。

 

血管紧张素-脑啡肽酶抑制剂(ARNI)


研究已经证实脑啡肽酶可能是治疗心衰的另一靶点。脑啡肽酶与若干血管活性肽(利尿钠肽、缓激肽)的降解有关。脑啡肽酶抑制剂可以增加这类底物,对抗神经激素过度激活,避免血管收缩、钠潴留及心脏重构。目前我们已将sacubitril与缬沙坦进行联合制剂,形成了首个血管紧张素-脑啡肽酶抑制剂(ARNI),该药已通过FDA审批,用于射血分数降低型心衰患者的治疗,但不可用于发生过血管性水肿的患者。

 

表5 血管紧张素-脑啡肽酶抑制剂


β受体阻滞剂

 

心衰患者的交感神经活性增加,且去甲肾上腺素水平升高,对心脏功能及结构造成长期的不良影响。β肾上腺素能受体阻滞剂具有心脏保护作用,但并不总是如此;β受体阻滞剂曾禁用于心衰患者。

 

在心衰患者中应用β受体阻滞剂的经验可追溯到1975年。1979年,研究首次发现收缩性心衰患者应用β受体阻滞剂后有存活获益。后续大型试验发现β受体阻滞剂可为心衰患者带来巨大生存获益,尤其是卡维地洛、美托洛尔缓释剂与比索洛尔。

 

表6 β受体阻滞剂

推荐  2013年指南推荐曾经出现或现有心衰症状者启动β受体阻滞剂治疗(卡维地洛、比索洛尔或美托洛尔缓释剂),但是体液潴留的急性失代偿性心衰患者应该慎用。

 

脑型利钠肽


脑型利钠肽(BNP)或其氨基末端分解产物(NT-proBNP)源于心肌细胞,多种因素可引起BNP释放。其生物学意义包括尿钠排泄与血管舒张、肾素-血管紧张素抑制及交感神经系统调节。

 

推荐  2013年ACC/AHA指南推荐使用BNP支持临床决策(IA级推荐),尤其是对临床情况不确定的病例。BNP可用于确定慢性心衰患者预后及疾病严重程度,调整药物治疗方案。

 

心衰门诊  


心衰患者出院后的连续性护理也处于变革之中,疾病管理门诊能够为心衰患者提供更综合的院后护理。不同医院的门诊名称可能不同,有的是利尿门诊,有的是心衰门诊,但其目的都是改善指南推荐的治疗、教育患者并减少心衰住院。建立心衰门诊的目的是帮助患者成功从院内治疗过渡到院外治疗,鼓励患者自我管理。研究已经证实心衰门诊能够改善患者用药、减少住院及治疗成本。

 

心率变律性:If 抑制


数据显示,静息心率加快与心血管发病率及死亡率相关;减慢心率能够改善心肌收缩及能力供应,并减少能量消耗。伊伐布雷定(一种选择性If 通道抑制剂)能够减慢患者心率。

表7 伊伐布雷定


当射血分数低于35%的收缩性心衰患者静息心率≥70bpm、已用最大耐受量β受体阻滞剂或不耐受β受体阻滞剂时,可应用伊伐布雷定。伊伐布雷定应避免用于急性失代偿性心衰患者及低血压(< 90/50 mm Hg)患者,以及有明显传导异常(病态窦房结综合征、窦房阻滞、三度房室阻滞)、肝脏损伤或心动过缓(静息心率<60bpm)的患者。

 

地高辛  


地高辛用于治疗收缩性心衰的时间已有70余年。若患者按照指南推荐治疗后依然存在心衰症状,则需考虑地高辛治疗,起始剂量多为0.125~0.25mg。治疗窗为0.5~ 0.9 ng/mL。肾功能不全、低钾血、低镁症及甲状腺功能减退者可能出现地高辛毒性。指南推荐射血分数降低型心衰患者应用地高辛(IIA级)以减少住院,除非存在禁忌。

 

利尿剂  


心衰患者容量负荷过重的临床表现源于水钠潴留。利尿剂是心衰治疗的基石,大多数患者会首选联合袢利尿剂治疗或低钠饮食以改善症状。


表8 利尿剂


2013年ACC/AHA推荐,存在体液潴留证据的射血分数降低型心衰患者应用利尿剂治疗(I级)以改善症状,除非禁忌。

 

编译自:The ABCs of managing systolic heart failure: Past, present, and future. CCJM. 2016 Oct

 

转自:医脉通心血管

责编:Nana



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