医心网  >  业内新闻  >   正文

FDA通过强生公司药物洗脱支架的认证

发布于:2003-04-28 15:40    

美国有关管理当局为强生公司开始销售其药物洗脱支架扫清了道路,该器械是用来防止术后血管再闭塞。 该支架被认为能极大的改善心血管介入治疗的预后,FDA的认证也被认为是强生公司快速发展的信号。 支架是一种小的金属,用于血管成型术后置入血管保持血管通畅。这一手术中最常见的失败原因是手术后的患者血管由于局部瘢痕组织形成而再闭塞。这一新的支架表面涂膜有特殊的药物,能降低90%的再狭窄。 尽管该器械的价格似乎普通支架的3倍,但它能降低再次手术的必要。 目前强生公司的药物洗脱支架是美国市场上该系列产品唯一通过认证的产品,其它的竞争对手如波士顿科技公司和美敦立公司产品正在申请认证中。

上一篇:用微创技术修复“心伤” | 雅培MitraClip®在中国获批上市!
下一篇:美国医疗保险补助中心调整ICD设备报销范围
评论列表:(评论 0 )以下网友评论只代表网友个人观点,不代表本站观点。
最短5个字
登录     注册