世界知名医疗器械制造商，美国Edwards生命科学公司（Edwards Lifesciences Corporation）今日在其总部宣布，在北美和欧洲范围内推出其预置式球囊可扩张支架。这家在心血管疾病诊断和治疗方面处于世界领先的公司此次推出的却不是用于心脏疾患的器材。此次推出的LifeStent系统包括了用于胆道疾病的LifeStent SDS Biliary胆道扩张系统和用于周围血管狭窄的LifeStent SDS Peripheral周围系统。这两大系统同时获得了美国食品与药品监督管理局（FDA）的认证。Edwards希望借这两个产品打开非冠脉支架领域的市场，这两个产品的推广将成为公司随后几个月中的主要工作，其中还包括Edwards公司独一无二的弹性自释放支架。 在今年年初获得FDA批准的LifeStent SDS胆道系统支架是用于那些具有胆道堵塞或狭窄的患者的，Edwards公司主席兼首席执行官Michael A Mussallem，说道：“在产品中加入球囊扩张装置是我们的一项创举，它为医生提供了更多的选择，使得操作更加高效。而我们正在为之努力的自释放支架，则将为医生和患者带来更多实惠。我们计划在年底之前让这种自释放支架上市。” Edwards公司的LifeStent SDS周围支架系统最近刚刚获得了欧洲CE认证，用来治疗周围血管动脉粥样硬化性病变。这是与冠脉粥样硬化类似的一种疾患，是粥样硬化性的斑块堵塞了动脉或者静脉，造成组织供血的不足回流的障碍。在美国，周围血管病（PVD）的发生率大约为5%，包括体循环，肢体血管和脏器血管在内的所有周围血管都有可能发病。 LifeStent系统采用Edwards公司独特的螺旋结构设计，它为医生在处理PVD时提供独一无二的传送便利性和舒适性。荷兰St.Antonius医院放射科主席Jos van den Berg医生说道：“LifeStent灵巧的设计使得传送过程大为简化，它的弯曲更为自然，支架释放后与管腔也贴合得更紧密。支架的直径尺度恰到好处，这使它能顺利的通过心脏瓣膜，抵达髂动脉等目标血管。” 随着许可证的发放，Edwards公司的LifeStent产品将更趋完善。这其中包括球囊扩张支架和自释放支架。支架的尺寸和硬度将提供多种选择。Edwards公司计划在未来半年内将这一产品系列彻底完善，进而推广这一非常有前景的市场。