医心网  >  业内新闻  >   正文

美敦力公司宣布完成首例EnRhythm起博器和EnTrust除颤器的体内植入

发布于:2004-05-09 09:53    

美国著名心血管设备制造商美敦力公司近日宣布其最新型的ICD设备-EnRhythm起博器和EnTrust ICD已经顺利完成了首例临床体内植入。这一家族的ICD产品体现了美敦力公司下一代植入设备的精髓,其MVP(可控心室起博)技术是一种崭新的起博方式,它可以通过自动抑制不必须的右室起博来促进心脏的自然活力。

首批植入EnRhythm的是荷兰,瑞典,德国,澳大利亚和加拿大的7个临床中心。EnRhythm起博器是为那些不正常的心率过缓的患者(通常由窦房结功能紊乱所造成)而设计,它同时还针对心率过缓合并房颤的情况。

首批植入EnTrust ICD设备的是德国和澳大利亚的7个临床中心。它旨在帮助那些心率异常过快并有可能导致威胁生命的心律失常的患者而设计。

在第一次工作时,EnTrust通常通过电容的放电而对抗心律过快,这意味着设备必须在关键的时候提供足够的能量来逆转心律失常。近来的临床研究显示美敦力公司ICD设备的ATP能够急剧终止室颤所需的能量,这一幅度达到77%。EnTrust同时还提供精确的诊断提示,为临床确诊时的效率提供了帮助,其7年的超长寿命也使其成为临床医生的第一选择。

美敦力公司心脏节律事务部主席Steve Mahle说道:“这一产品在开发时始终将患者的安全和舒适性放在第一位。通过新的MVP节律控制模式,EnRhythm成为第一台自动并显著减少非必须的右室起博的ICD,同时,它还整合了美敦力公司独一无二的ATP功能(抗快速心律失常节律),这意味着冲动发放得更有效率,且患者更为舒适,这已经不是传统意义上仅用于救命的ICD设备了。”

除了能够最大程度的减少右室起博,新的EnRhythm起博器还具有高反映性的抗快速心律失常起博模式,这使患者有更大的机会恢复正常的窦率并逆转长期的房颤。

这两个设备都属于美敦力公司的生理节律计划中的一部分,这一计划针对个性化的医学治疗,使患者接受到量身裁定的治疗方式,并提高其心脏功能与生活质量。


上一篇:用微创技术修复“心伤” | 雅培MitraClip®在中国获批上市!
下一篇:研究表明根据MADIT II入选标准治疗的费用被高估
评论列表:(评论 0 )以下网友评论只代表网友个人观点,不代表本站观点。
最短5个字
登录     注册