医心网  >  业内新闻  >   正文

美国FDA批准“Mini”钴铬合金冠脉支架

发布于:2004-10-08 09:59    

美国食品与药品监督管理局(FDA)近日批准了小血管钴铬合金冠脉支架,以治疗直径小于2.5mm,处于突发闭塞状态下的血管疾病。随着批文的生效,佳腾公司的Multi-Link Mini Vision 冠脉支架成为了市场上最纤细,能够处置最小血管的产品。

Multi-Link Vision支架系统在2003年7月首次获批,获批的尺寸为直径3.0mm到4.0mm,长度8-28mm间。此次最新的批文允许公司生产“Mini”(迷你版)的2.0,2.25和2.5mm直径的支架,长度仍为8-28mm。

Mini-Vision 迷你版支架在今年早些时候已经获得了欧洲CE认证。



上一篇:用微创技术修复“心伤” | 雅培MitraClip®在中国获批上市!
下一篇:默克公司宣布停产Rofecoxib(伟克士)
评论列表:(评论 0 )以下网友评论只代表网友个人观点,不代表本站观点。
最短5个字
登录     注册