日前，一个医师机构向美国Medicare官员要求，给予他们更多时间来进行ICD设备的注册步骤，以完善注册系统，并为患者赢得更大程度的报销。

Medicare九月份公布了一项决定，对约1/3的ICD植入者给予报销补助，这将使超过50万患者受益。这一决定同时也令设备制造商，如佳腾，美敦力和圣犹达公司欢欣鼓舞。

但Medicare官员将此项报销制度建立在一个患者追踪系统内，这一系统将从2005年1月1日启动。
目前，美国心律失常学会和美国心脏病学会这两家被要求参与系统建立的机构称，它们需要Medicare and Medicaid Services的帮助。他们称资金和基础设施等问题将令其无法在规定的日期前完成系统构建。

美国心律失常学会主席Stephen Hammill教授说道：“我们需要一定时间在一些患者中先植入ICD设备，才能开始运行这一系统，而我们希望对这些患者能够给予特惠，即不入组，但仍然获得报销补助。”

医师组织同时希望变更系统至少囊括5000份病例的决定，以及对那些病情非常重的患者仍需要入组的要求。
Medicare目前的要求是任何寻求除单导，shock-only型外ICD设备的医生必需证明这项治疗操作是医学上必需的。而医生们希望将那些病情最严重的心衰患者排除在外。