2005年5月17日百多力公司宣布美国FDA批准并在美国首次置入百多力公司的Xelos DR-T 植入式除颤器，这是新一代高能ICD。该器械是一系列当代技术的联合，包括家庭早期监测技术、双期电击能力和36焦耳的除颤能量。

百多力公司主席Jake Langer说，“FDA的对我们Xelos DR-T ICD的批准代表了我们对客户提供完整解决计划的里程碑。我们专有的家庭监测技术和36焦耳除颤能量将进一步增强安全性，并改善病人的治疗。”

Xelos DR-T首次置入在菲尼克斯Maricopa医疗中心，术者是心脏科主任Edgardo Zavala-Alarcon教授。他对百多力公司的无线远程监测技术印象深刻，尤其是在易受损害的心肌扩张且射血分数小于30%的病人中能有效的发送最大电击。Edgardo Zavala-Alarcon评论说，“百多力公司的Xelos DR-T结合了更高的发送能量和革命性的家庭监测技术，因此我能对严重疾病的病人进行监测和治疗。”

家庭早期监测技术使得医生能远程实时监测ICD病人，并在必要时做出必要的干预。不良事件会从ICD通过家庭监测网站自动传输，随时随地提供病人和器械的数据。早期监测技术能立刻提供心律失常、治疗效果和系统状态的信息。

百多力公司总部在波特兰附近，始建于1963年。今天百多力已经成为心律失常治疗公司的佼佼者，开展业务遍及100多个国家，提供完整的高质量、可信赖的革命性心血管产品。百多力公司的格言“科技帮助治愈疾病”反映了该公司的主要指导原则：通过研究、开发和推广百多力公司的产品以恢复、挽救和改善病人的生活质量。