背景--为了检测粥样硬化血管内的炎症，我们建立了一种能在导管术中基于近红外荧光（NIRF）导管技术的方法来检验半胱氨酸蛋白酶活性。

        方法和结果--在临床冠脉导丝的基础上我们设计了NIRF导管。在NIRF斑块的仿真模型试验中，与盐水相比，血液只轻度（<30%）减弱了荧光信号，证实了近红外荧光窗的光学特性适合于本研究。我们应用血管粥样硬化的兔（n=11）作为导管评估的在体模型。给兔子注射可被半胱氨酸蛋白酶活化的NIRF显像剂（Prosense750；激发波长/散射波长，750/770 nm）或者盐水。直到注射探针24h后，充血的髂动脉检测到NIRF信号，导管才被撤回。在蛋白酶显像剂组，体内的斑块靶本底比值是对照组的558%倍（6.8±1.9 VS 1.3±0.3，均数±标准差，p<0.05）。离体的荧光反射比成像证实了这些结果（靶本底比值，显像剂组10.3±1.8 VS 盐水组1.8±0.3；p<0.01）。在显像剂组，盐水冲洗校正的荧光信号特征进一步将动脉硬化粉瘤和正常的血管段分离出来（p<0.01）在体和离体斑块靶本底比值具有良好的相关性（r=0.82，p<0.01）.组织病例学分析证实了斑块中强的NIRF信号只存在于蛋白酶显像剂组。NIRF信号共定位于免疫反应性的巨噬细胞和半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶B中。

       结论--通过一种可活化的NIRF显像剂，血管内荧光导管能检测人冠状动脉半胱氨酸蛋白酶活性。这种技术能够协助检测小动脉的炎症反应和高危斑块。

来源：丁香网