一项新的临床试验表明，长期使用坎地沙坦，一种目前用于治疗高血压的药物，可能会显著缓解遗传性心脏病的症状。Penicka等人的相关报告， “坎地沙坦对左心室肥厚和非梗阻性肥厚性心肌病的作用：一项随机试点研究” ，发表在1月份的分子诊断上。

       肥厚性心肌病，或HCM ，是一种遗传性心肌增厚的心脏病，尤其多见于左心室。尽管HCM患者通常仅有轻微症状或完全无症状， 但1 ％的受累患者发生心脏性猝死（ SCD） ，而此前往往却没有患病迹象。

       HCM可能是由一系列不同的基因突变造成的，突变基因的不同可能会导致症状的严重程度不一。Prague Na Homolce医院的Jiri Krupicka博士为首的研究人员，开展了一项针对长期服用坎地沙坦的患者的随机双盲安慰剂对照研究。

       Krupicka博士的研究小组发现，坎地沙坦减少HCM的症状，其中包括减缓左心室的增厚。这种效应被认为依赖于每个病人根本的基因突变。在研究过程中他们没有观察到坎地沙坦使用引起的任何不利影响。

       这些数据表明，血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂如坎地沙坦对HCM患者的有效性，可能与致病突变的性质有关，因此，治疗方案应个体化。

       未来的研究中Penicka博士的研究小组将把这一试点试验扩展到更多患者，以确认目前的研究结果，并确定坎地沙坦改善左心室肥厚的机制。这项研究部分由Charles 大学Prague研究计划MSM支持，部分由捷克卫生部支持。

       Penicka M, Gregor P, Kerekes R, Marek D, Curila K, Krupicka J：坎地沙坦对左心室肥厚和非梗阻性肥厚性心肌病的作用：一项随机试点研究。

来源：丁香园