医疗装置制造商Guidant 公司周二宣称，由于可植入自动除颤器可使有心肌梗塞病史的病人死亡率降低30%，所以这种装置的临床实验被终止。 　　Guidant 公司指出，他们进行的这项由1,200 例病人参加的多中心研究被早期终止，因为研究人员发现与接受常规治疗的病人相比，接受可植入自动除颤器的心肌梗塞生存者的生存率得到改善。 　　这项研究由Guidant 公司提供资金，目的是确定公司的可植入除颤器是否可以改善有中度左心室损伤的心肌梗塞生存者的生存率。 　　Rocheste 大学医疗中心和本项研究的主要研究人员Arthur Moss 博士说：“以前的实验显示可植入除颤器可改善其他病人人群的生存率。本次研究显示，可植入除颤器可使死亡率降低30%。” 　　可植入除颤器快速感知并可治疗冠状动脉疾病或心肌梗塞损伤等原因引起的心房纤颤或异常心率。 　　按照美国食品和药物管理局(FDA)的指导方针，在美国每年有300,000 病人符合接受可植入除颤器。 　　Guidant 公司说，全部的实验结果将在杂志上发表，并且公司计划向FDA提交申请，如果得到批准的话，可使合格接受可植入除颤器的病人增加一倍。 　　在纽约证券交易所收盘时，公司的股票上升了41美分，为46.82 美元。