德国一项研究显示，在口服600 mg氯吡格雷后接受PCI治疗的患者中，CYP 2C19*17基因多态变异体与血小板聚集及出血事件相关。 

　　与不携带*17基因变异者相比，在CYP 2C19*17携带者中，血小板对二磷酸腺苷（ADP）的聚集反应率显著降低，出血风险显著增加。其中，CYP 2C19*17纯合子患者的出血风险最高，提示存在基因突变剂量-效应关系。然而，基因多态性对支架内血栓形成无影响。该研究1月18日在线发表于《循环》（Circulation）杂志。
来源：医学论坛网