从本周起，复旦大学附属中山医院心内科每周四下午开始开设高危遗传性心血管病专科门诊。

    据悉，高危遗传性心血管病专科门诊可对遗传性心脏病高危人群进行基因检测，在病人尚未发生器质性变化前作出早期诊断，或对临床上难以鉴别的情况进行明确诊断。根据基因型判断疾病的良恶性程度，并进行早期的观察、药物治疗、介入手术和外科手术等干预措施，避免病人的猝死，减少或者延缓重度心力衰竭的发生。

    据复旦大学附属中山医院心内科主任、上海市心血管病研究所葛均波教授介绍，遗传性心血管疾病是指发病由基因突变引起，可以遗传给下一代的一组心血管疾病。这类疾病与先天缺陷性疾病不同，患者可以正常发育，但是在一定年龄后才会在心脏结构、电传导和功能等方面出现异常，多数在出现心跳骤停等急症时才被发现。

    目前，肥厚型心肌病、致心律失常性右室心肌病、左室致密化不全、家族性胸主动脉瘤/主动脉夹层动脉瘤、长QT间期综合征、Brugada综合征、扩张性心肌病、儿茶酚胺敏感性室性心动过速、马凡式综合征、洛依迪兹综合征、短QT综合征等都可以因为遗传而使下一代出现异常，这类疾病均可通过基因进行检测。

    文章来源：东方网