医心网  >  指 南  >   正文

中国他汀安全性评价专家共识重点解析

发布于:2014-12-25 12:26     点击下载

中南大学湘雅二医院 赵水平


他汀的良好降脂疗效和心血管获益已被指南和大量证据反复证实,但因应用广泛,其安全性也不断被讨论,为了使中国医生正确认识和处理临床应用中出现的他汀不良反应,中国他汀类药物安全性评价工作组于近期发表了《他汀类药物安全性评价专家共识》(下简称“共识”),阐述了目前他汀类药物的主要安全性问题及其处理对策。本文予以介绍和解读。


他汀与肝脏安全性


虽然2012年美国食品与药物管理局FDA)荐在服用他汀前应进行肝酶检测,此后只有当临床需要时才检测肝酶,并建议删除原有他汀药物说明 中关于“服用他汀的患者 需常规定期监测肝酶”的规定,然而2013年中国食 品药品监督管理总局 (CFDA)并未完全赞同 FDA的建议。我国约有2000万人患有慢性乙肝, 他汀的安全性仍值得临床 医生关注,因此中国医生仍应关注他汀的肝脏安全 性,并定期检测肝功能。


他汀因肝酶升高导致的停药或减量会影响患者治疗效果,临床在启用他汀治疗时应尽可能考虑患者情况,选择合适的他汀。同时,要特别注意他汀的剂量,2013年的一项荟萃分析入选135项研究、共24余例患者,针对有临床意义的肝酶升高而进行的网络荟萃分析显示,他汀与肝酶升高存在明确的剂量-反应 关系,即转氨酶升高发生风 险随着药物剂量增大而增 加,而瑞舒伐他汀无此明显趋势[Circ Cardiovasc Qual Outcomes 2013,6(4): 390]


他汀与肌肉安全性


共识指出,他汀诱发的横纹肌溶解症呈剂量依赖性,发生风险约为0.04%~0.2%。虽然该类药物的此种不良反应少见,但却直接影响患者的生活质量及 预后,且可影响患者是否能长期坚持服用他汀。他汀的肌病发生风险往往发生于合并多种疾病和(或)联合使用多种药物的患者,高龄、多系统疾病、合用多种药物是导致肌病的重要影响因素,临床大部分他汀主 要均经过肝脏细胞色素 (CY) P450酶系代谢,能抑制CYP3A4酶活性的药物理论上可阻碍他汀代谢,提高他汀血药浓度,可能增加肌病的发生风险,选择药物相互作用少的他汀可能降低肌病发生风险。阿托伐他汀、辛伐他汀、洛伐他汀均经CYP4503A4代谢。较晚上市的瑞舒伐他汀90%以原形代谢出体外,并不依赖于CYP3A4代谢,因此可避 免由CYP3A4介导的药物 相互作用,进一步减少肌病 风险,对于那些合并多种疾病服用药物较多的患者是一个较好的选择。 


他汀与新发糖尿病


共识指出,他汀会导致新发糖尿病风险轻微增加,其心血管疾病的总体益处与新发糖尿病风险之比为9︰1,他汀对心血管疾病 的保护作用远大于新增糖尿病风险。获益大于风险是临床中的他汀治疗原则。 


他汀与认知功能改变和神经系统损害


共识认为,他汀相关认知改变较少见且并未在大型临床试验中持续出现, 即使出现通常也不严重, 停药后通常会消失。美国国家脂质学会(NLA)建议,他汀对有心血管事件风险者有重要的健康获益,其获益远大于认知功能障碍副作用风险。


他汀与肾脏损害


近期国内外权威血脂 指南均未提及需关注他汀肾脏安全性,2014年最新发表的NLA他汀安全性共识对他汀安全性做了重要说明,重点关注了他汀肝 脏、肌肉等安全性及他汀药 物相互作用,同样并未提及须关注他汀肾脏安全性。 


他汀与急性肾衰竭或 肾功能不全 


共识指出,他汀不会导致与肌病无关的急性肾功能衰竭或肾功能不全,尽管有病例报道他汀对肾脏可能有损害作用,而大规模临床试验中, 很少观察他汀相关肾脏损害。依据美国FDA不良事 件报告系统的数据库资料显示,服用他汀患者出现肾功能衰竭的发生率很低: 服用他汀1年的患者中,约有 0.3/100万~0.6/100万例发生肾功能衰竭,这项报告中的肾功能衰竭发生率与未服用他汀者相似。美国 FDA及新药申请局的数据表明,现有他汀类药物均无明显的肾毒性。 


他汀对CKD 患者的影响 


他汀对慢性肾脏疾 病(CKD)患者的肾功能无 不良影响,其在CKD人群 中使用是安全的,且不同 种类他汀在CKD患者肾功 能的影响方面无差异。


 他汀与蛋白尿

 

共识 指出,早在1990年就有服用辛伐他汀引起蛋白尿的病例报道,但很难确定两者间的因果关系。尽管也有报道提及瑞舒伐他汀的 应用伴随蛋白尿增加,但经过多项研究反复证实, 此种蛋白尿为一过性,延长服用者蛋白尿可消失,即使是大剂量、长期服用 瑞舒伐他汀,也不会对肾功能造成损害。他汀引起 的尿蛋白应是一种类效 应,各他汀间没有明显差 异。美国NLA肾脏专家组 认为,尚无确凿的证据证实他汀类药物与蛋白尿之 间存在因果关系。 


他汀在CKD 患者中的应用的应用 

现有研究显示:他汀可显著减少中度CKD患者的死亡率和心血管事件发生率,但对重度CKD或透析患者不能带来获益或少有获益,对于轻中度 CKD[估计肾小球滤过率 (eGFR)30~90 ml/(min· 1.73mm2) ]患者,2013改善全球肾脏病预后组织(KDIGO)指南明确指出, CKD是冠心病的等危症,均需接受他汀治疗以降低心血管疾病风险、延缓终末期肾病进展。JUPITER研究中伴中度CKD患者亚组分析显示,瑞舒伐他汀 20 mg平均随访1.9年,相对于安慰剂可显著降低轻中度CKD患者心血管终点事件发生率(图),且安全性与安慰剂相当,该研究 为他汀在中度CKD患者获 益和安全性提供了有力证据[JAmCollCardiol2010, 55(12):1266]。 


肾功能不全患者的他汀剂量问题 


2013 KDIGO 指南推荐根据随机对照研究中获益的方案进行他汀剂量的选择,其中,对于轻中度CKD患者,所有他汀均无需调整剂量;对于重 度CKD患者,包括阿托伐 他汀、辛伐他汀、瑞舒伐他汀等均需调整剂量(表)


来源:医脉通




上一篇:2014AHA/ACC心脏瓣膜病管理指南推荐要点
下一篇:新型口服抗凝药物在非瓣膜病心房颤动治疗的中国专家建议(讨论稿)
评论列表:(评论 0 )以下网友评论只代表网友个人观点,不代表本站观点。
最短5个字
登录     注册