ZEUS亚组研究显示，对于高出血风险的患者植入第二代药物洗脱支架（DES）并给予1个月的双联抗血小板治疗（DAPT）是安全的。文章发表于JACC: Cardiovascular Interventions。

ZEUS研究是一项跨国随机单盲试验，比较了金属裸支架（BMS）和佐他莫司洗脱支架（DES）的差异。亚组研究评估了828名高出血风险参与者。

Marco Valgimigli博士（瑞士伯尔尼大学医院）等研究发现，在高出血风险患者中，与植入BMS者相比，植入佐他莫司洗脱支架者1年主要心血管事件复合终点（死亡、心肌梗死或靶血管血运重建）发生风险降低（22.6% vs 29.0%, HR 0.75, 95%CI 0.57-0.98; p = 0.033）。DES队列的心肌梗死（3.5% vs 10.4%, HR 0.33, 95% CI 0.18-0.60; p < 0.001）、靶血管血运重建（5.9% vs 11.4%, HR 0.50, 95% CI 0.30-0.81; p = 0.005）和支架血栓（2.6% vs 6.2%, HR 0.42, 95% CI 0.21-0.85）风险较低。1年时，两组大出血或轻微出血事件发生率相似（2.4% vs 3.2%, P=0.46），全因死亡率相似（15.8% vs 17.3%, P=0.60）。BMS组和DES组双抗治疗时间分别为31个月和30个月（P=0.009）。

研究者表示，佐他莫司洗脱支架（+30天DAPT）与传统的BMS相比在疗效和安全性方面更优。

转自：医脉通

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