日前，国家医疗器械管理局正式批准维科医疗器械（苏州）有限公司生产的大动脉腹膜支架进入临床试用阶段，批准号为国药监临（2002）25号。 主持这一研发生产工作的是留美归国的曾敏，曾敏在美国曾经主持开发这一产品，在把这一产品引入国内后又进一步加以改进，提高了产品的治疗效果，获得了国内专家的一致好评。并与多家医院建立了大动脉腹膜支架临床治疗与推广试验基地，致力于普及与提高微创伤治疗大动脉夹层和腹主动脉瘤这一新技术。 维科公司诚恳地期望联合国内医务界精英，共同努力，将公司发展成为真正为我国介入诊疗医生和患者提供一流产品和服务的科研开发中心和主要生产基地。