近日，Cook医疗器械公司研发的首个Zilver® PTX®周围支架系列获得美国FDA的上市许可。这是FDA首次批准的用于开通外周血管的药物洗脱支架。
    Cook公司希望，到2013年底，能够开发出全套的周围血管药物洗脱支架，涵盖常见的长度和直径。Zilver® PTX®药物洗脱支架用于治疗股浅动脉的外周动脉疾病。
    Cook公司计划先推出长80mm，直径6mm和7mm两种规格的Zilver PTX支架，这两种产品的适应证还包括两个80mm的Zilver PTX支架重叠治疗长达140mm的病变。另外，FDA还批准了其40mm和60mm支架的上市许可，这两种支架将在明年初进入美国市场销售。Cook希望明年FDA能批准其长度120mm，直径6mm和7mm两种规格的支架。

    相关临床试验数据：
    • 一年后，Zilver PTX治疗组，8/10的患者股浅动脉依然畅通（一年初级通畅率）。而单纯血管成形术组，一年初级通畅率为3/10。
      • 置入金属裸支架的患者需要再介入重新开通股浅动脉的次数是Zilver PTX治疗组的2倍多。

    Cook公司的Zilver PTX支架已经批准在50多个国家销售，包括欧盟、日本、巴西和南美大多数国家，澳大利亚，新西兰和台湾。

    编译：Rachel

    来源：http://www.tctmd.com/show.aspx?id=116166