Vorapaxar亚组研究显示可以减少高危ACS患者的心肌梗死

发布于:2013-04-26 12:01

Vorapaxar Substudy Shows Broad MI Reduction in High-Risk ACS Patients

一个大型随机试验分析表明，新型抗血小板药物Vorapaxar，即一种新型的口服血小板蛋白酶激活受体（PAR）-1拮抗剂，可以降低非ST段抬高急性冠脉综合征（NSTE-ACS）患者心肌梗死（MI）发生率。杜克临床研究所的Sergio Leonardi博士和他的同事们对12 944例NSTE-ACS 患者进行凝血酶受体拮抗剂在急性冠状动脉综合征临床事件减少的（TRACER）试验。患者随机分为Vorapaxar治疗组（负荷剂量为40 mg，维持量为每日2.5毫克）和安慰剂组【根据治疗目的使用糖蛋白IIb / IIIa抑制剂和肠外直接的凝血酶抑制剂（与其他抗凝药物）】。中位随访的502天，安慰剂组的1580例患者中有1319例患者出现了自发型的心肌梗死，而Vorapaxar治疗组发生心肌梗死的几率有所降低。该研究的作者认为，Vorapaxar的特性有可能降低心肌梗死的几率，但由于第二终点的MI失访未能到达最终的目标，从目前的研究结果看尚无有力的临床数据证明Vorapaxar可以被临床应用。总体来说，临床医生应该慎重应用Vorapaxar，要多考虑出血的危险。来自威尔康乃尔医学院（纽约，纽约州）的Sorin J. Brener博士指出，另有其他有关PAR-1类药物的试验也在研究中，其中包括Atopaxar的应用研究，它或有可能会减少Vorapaxar引起的出血。

来源：医心网

翻译：周荣卫校译：池晓宇

来源： http://www.tctmd.com/txshow.aspx?id=118508&trid=1104

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