FOURIER试验结果显示，无论患者基线LDL（低密度脂蛋白）水平或他汀类药物治疗强度如何，PCSK9抑制剂evolocumab与CV事件的减少具有相关性。

研究者对Evolocumab在基线LDL＜70mg/dL患者和进行最大强度抑制剂治疗（定义为阿托伐他汀80mg/天或者瑞舒伐他汀40mg/天）患者中的安全性和有效性进行评估。

FOURIER研究包括2034名基线LDL＜70mg/dL的患者（平均年龄62岁，80%为男性）。在这些患者中，evolocumab与LDL平均66%的降低具有相关性（95%CI，62-69；P＜0.00001）。

主要研究终点为CV死亡，MI，卒中，不稳定型心绞痛或冠状动脉血运重建。结果显示，与evolocumab相关风险的降低在基线LDL＜70mg/dL患者（HR=0.8；95%CI，0.6-1.07）和基线LDL ≥70mg/dL患者中（HR=0.86；95%CI，0.79-0.92；P=0.65）相似。

在该队列中，evolocumab与LDL平均58%的减少具有相关性（95%CI，57-59；P＜0.00001）。

在服用最大强度他汀类药物（HR=0.86；95%CI，0.75-0.98）和服用较低强度他汀类药物（HR=0.85；95%CI）的患者中，治疗结果的主要终点无显著性差异（HR=0.86；95%CI，0.75-0.98），次级结果无显著性差异（最大强度HR=0.78；95%CI，0.66-0.92；较低强度的HR=0.81；95%CI，0.72-0.9；P=0.71）。

所有研究小组的安全性结果无显著差异性。

来源：医心网

编辑：Nana