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【ESC 报导】ENDEAVOR II研究12个月随访结果

发布于:2005-09-14 09:07

在名为ENDEAVOR II的核心研究中，共有来自欧洲，亚太，爱尔兰，新西兰和澳大利亚的1200名患者接受了Endeavor支架治疗，来自比利时的William教授再次公布了其12个月随访结果，表明Endeavor支架的安全性良好。

ENDEAVOR II: 12个月临床表现

	0-9 mos ENDEV	9-12 mos ENDEV	0-9 mos DRIV	9-12 mos DRIV
主要不良心脏事件	7.3%	1.5%	14.4%	1.5%
死亡	1.2%	0.2%	0.5%	0.2%
心梗	2.7%	0%	4.0%	0%
Q-波心梗	0.3%	0%	0.9%	0%
非Q-波心梗	2.4%	0%	3.1%	0%
靶病变血运重建	4.6%	1.4%	11.8%	1.4%
靶血管血运重建	1.5%	0.3%	2.2%	0.3%
靶血管失败率	8.0%	1.9%	15.1%	1.9%

与其他两个药物释放支架SIRIUS和TAXUS研究相比，Wijns指出在TVF和MACE上获得了相似的临床结果。另外，除了晚期支架内丢失在Endeavor中为0.62mm以外（SIRIUS和TAXUS分别为0.17mm和0.39mm），其他方面都无显著差异。

药物释放支架核心研究

药物释放支架类型 (1:1)	SIRIUS	TAXUS	Endeavor
患者数	533	662	598
临床表现
- TVF (%)	8.6	7.6	8.1
- MACE (%)	7.1	8.5	7.4
血管造影评价
支架内晚期丢失	0.17	0.39	0.62
节段内晚期丢失	0.24	0.23	0.36

来源：医心网

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