Conor公司公布CoStar药物释放支架两年期研究结果
发布于:2006-09-11 10:17
Conor Announces Two-Year Results from EuroSTAR Trial of the CoStar Drug-Eluting Stent
在经历了24个月观察后，Conor公司在本次世界心脏病大会上公布了EuroStar研究的两年期结果，结果显示CoStar支架作为新一代药物释放支架摒除了其既往存在的一些问题，如晚期支架内血栓和长期抗血小板治疗等弊病。
来自英国南安普顿大学医院的Keith Dawkins教授指出：“CoStar支架在24个月内的临床事件率很低，这意味着支架的表现十分稳定，其较小的体积和较高的放射透性，使得CoStar的传送异常顺利。另外，生物可吸收基质使得靶区域不会有永久的基质残留或药物残余，这点对于防止远期支架内血栓非常关键。”
在两年期时，靶病变血运重建率为3.6%，比一年期时的2.8%略高，这一数据意味着CoStar在抑制再狭窄方面的效果与Taxus和Cypher处于同一水准。MACE率为10.4%，另外，在接受6个月抗血小板治疗后，在24个月的随访期内，CoStar植入者无一发生支架内晚期血栓，这点甚至超过了Taxus和Cypher的表现，再次证实了Conor宣称的其基质在释放早期就会被吸收，使得CoStar长期保持裸支架的状态。
来源： 医心网
在经历了24个月观察后，Conor公司在本次世界心脏病大会上公布了EuroStar研究的两年期结果，结果显示CoStar支架作为新一代药物释放支架摒除了其既往存在的一些问题，如晚期支架内血栓和长期抗血小板治疗等弊病。
来自英国南安普顿大学医院的Keith Dawkins教授指出：“CoStar支架在24个月内的临床事件率很低，这意味着支架的表现十分稳定，其较小的体积和较高的放射透性，使得CoStar的传送异常顺利。另外，生物可吸收基质使得靶区域不会有永久的基质残留或药物残余，这点对于防止远期支架内血栓非常关键。”
在两年期时，靶病变血运重建率为3.6%，比一年期时的2.8%略高，这一数据意味着CoStar在抑制再狭窄方面的效果与Taxus和Cypher处于同一水准。MACE率为10.4%，另外，在接受6个月抗血小板治疗后，在24个月的随访期内，CoStar植入者无一发生支架内晚期血栓，这点甚至超过了Taxus和Cypher的表现，再次证实了Conor宣称的其基质在释放早期就会被吸收，使得CoStar长期保持裸支架的状态。
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