在 10 月 26 日 的 TCT 会议上来自澳大利亚 墨尔本 的 Ian Meredith 教授报告了有关 Endeavor Resolute 支架临床试验 4 个月时的研究数据，其结果初步显示 Endeavor Resolute 支架的晚期管腔丢失及临床事件的发生率均较低。

　　Endeavor Resolute 支架保留了 Endeavor 支架的三个组成部分：钴铬支架、推送系统及 zotarolimus 药物成分，增加了 BioLinx 聚合体以提高生物利用度，同时延长了药物的洗脱时间。

　　RESOLUTE 试验共包括冠状动脉病变长度在 14mm -27mm 之间的 130 名冠心病患者，其中有 30 名患者完成了 4 月时的冠状动脉造影和 IVUS 随访。在 4 个月随访中只有 1 例患者发生 Q- 波心肌梗死，无其他 MACE 事件发生。正如预期的一样，无一例患者出现支架内血栓及靶血管重建事件。

　　同时研究发现： Endeavor Resolute 支架植入后可以增加最小管腔直径。试验结果达到了晚期支架管腔丢失（ 0.1 2 ± 0.26mm ）及节段内管腔丢失（ 0.05 ± 0.20mm ）处于较低水平的研究预期终点。支架植入即刻与植入 4 个月时的外弹力膜体积（ 345.5 mm 3 比 337.5 mm 3 ）相差不大，由此说明支架植入后的血流状况较为稳定。