ATHENA试验:决奈达隆在充血性心衰患者中的应用分析
发布于:2010-08-04 09:14
Dronedarone in patients with congestive heart failure: insights from ATHENA
目的:决奈达隆是一种治疗心房颤动(AF)的新型多通道抗心律失常阻滞剂。在近期失代偿充血性心衰(CHF)和LV功能降低的患者中,该药物与安慰剂相比死亡率增加。该研究旨在分析AF患者CHF时决奈达隆对死亡率和发病率的影响。
方法和结果:研究者对ATHENA试验进行了事后分析。ATHENA试验是一项评估稳定CHF患者临床预后与决奈达隆治疗之间的关系的大规模安慰剂对照试验,共入选4628例阵发性或持久性AF患者。主要终点为首次心血管住院时间或死亡。基线时,209例CHF患者NYHA分级Ⅱ/Ⅲ级,左室射血分数≤0.40(安慰剂组114例,决奈达隆组95例)。其中,安慰剂组中59例发生主要终点事件,决奈达隆组42例(HR 0.78,95%CI=0.52~1.16)。安慰剂组和决奈达隆组分别有20例和12例患者在研究期间死亡(HR 0.71,95% CI = 0.34~1.44)。54例安慰剂组患者和42例决奈达隆组患者因间歇性发生NYHA分级 Ⅳ级CHF而入院(HR = 0.78,95% CI = 0.52~1.17)。
结论:ATHENA试验事后分析中,AF和稳定性CHF患者应用决奈达隆并不增加死亡率,且整体人群的CV入院或死亡有所减少。然而,根据决奈达隆在中、重度CHF评估发病率降低的抗心律失常试验研究中,决奈达隆应该是NYHA分级Ⅳ级或不稳定的NYHA分级Ⅱ和Ⅲ级CHF患者的禁忌。
来源:http://eurheartj.oxfordjournals.org/content/31/14/1717.abstract
邢君 翻译 孙奉涛 校对
来源: 医心网



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