4月15日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了伊伐布雷定用于治疗心力衰竭患者，以减少心力衰竭恶化导致的住院。

伊伐布雷定被批准用于左心功能障碍引起的慢性心力衰竭患者，适用于有心力衰竭症状、静息心率至少70次/分、正在服用最大可耐受剂量β受体阻滞剂的患者。

其获批是基于一项超过6500例心力衰竭患者的安慰剂对照试验，即SHIFT研究。该研究显示，在平均23个月的随访中，伊伐布雷定可显著降低心血管死亡或心力衰竭恶化住院的风险18%。

据悉，伊伐布雷定是通过减慢心率而发挥作用，其在同类药物中首个获批。之前，伊伐布雷定已获欧洲批准，用于治疗心绞痛和心力衰竭患者。

转自：心在线