火热的七月已经结束，但发布在TCTMD上并引起热议的那些新闻热点仍然余温不减。其中特别引起关注的包括许多美国食品药品监督管理局（FDA）相关新闻，例如Absorb BVS获得FDA批准在美国上市。此外还有抗凝监测装置的去留、Crestor仿制药上市争议、欧美降脂指南差异以及新型TAVR风险评分系统等，以下为TCTMD总结的7月十大最热新闻。

FDA批准Absorb BVS美国上市

详文链接：http://www.tctmd.com/show.aspx?id=135886

FDA：召回存在潜在头端分离的血管造影导管

Stryker Sustainability Solutions （前Ascent Healthcare Solutions）召回多种Angiodynamics Soft-Vu Omni Flush造影导管，原因是装置主要部分有头端分离的潜在可能。

详文链接：http://www.tctmd.com/show.aspx?id=135959

介入医师，AHA支持利用争议性真实世界游戏——Pokémon Go来鼓励运动

仅靠坐在视频前玩游戏或许并不是保持健康的理想手段，但是，近来包括介入医师以及AHA都建议利用一款手游来鼓励大众多运动。Pokémon Go这款手游似乎能够促使大众减少久坐行为，因为自从游戏发布以来，全球成千上万的玩家曾在自家周围进行慢跑、散步以及奔跑，目的就是希望能够捕捉到游戏中所谓的神话生物。

详文链接：http://www.tctmd.com/show.aspx?id=135962

ROKET AF研究人员回应有关华法林即时检测监测装置新问题

在持续关注ROKET AF试验中利用装置检测国际化标准比值中，研究领导者发布了储存的血液样本的进一步分析，结果显示尽管一些患者的即时检测与实验室测量之间存在差异，但是并不影响整体研究结论。

详文链接：http://www.tctmd.com/show.aspx?id=135900

最新简易TAVR风险评估系统可有效预测术后死亡率

新研究结果显示，一项利用患者基线评估，包括合并症、虚弱程度和残疾因素在内的新型简易评分系统能够有效预测经导管主动脉瓣膜置换（TAVR）术极高危和高危患者短期和长期术后死亡率风险。

详文链接：http://www.tctmd.com/show.aspx?id=135961

欧美脂质管理指南争论差异不容小觑

有关胆固醇管理，欧洲和美国的一级预防指南中存在诸多差异，目前，两项旨在量化这些不同管理方式应用在不同人群中的影响的研究结果显示出的一些细节令人不容小觑。

详文链接：http://www.tctmd.com/show.aspx?id=135931

大型荟萃研究建议经桡动脉作为所有CAD类型PCI术的默认入路方式

一项大型荟萃分析研究结果显示，无论CAD的治疗策略如何，相较股动脉入路PCI术，首选桡动脉入路可降低死亡和并发症发生率。研究结果支持桡动脉入路作为行冠脉介入术的默认路径。

详文链接：http://www.tctmd.com/show.aspx?id=135893

FDA：凝血监测系统发展受限

Alere近期宣布，在与FDA讨论后，在ROCKET AF研究中用于检测凝血水平的INRatio and INRatio2 PT/INR即时检测监测系统将从市场撤出。

详文链接：http://www.tctmd.com/show.aspx?id=135912

绝大多数卒中由潜在可变因素引起

根据INTERSTROKE研究的扩展试验结果显示，全球每10例中有9例卒中患者合并了10种可改变的风险因素。其中，高血压是归因危险度。

详文链接：http://www.tctmd.com/show.aspx?id=135934

Crestor仿制药上市争议

今年5月，FDA批准Crestor（瑞舒伐他汀钙）上市，用于高甘油三酯血症、III型高脂蛋白血症和纯合子家族性高胆固醇血症三个适应证。此前，美国参议员Bernie Sanders等人曾要求FDA批准Crestor上市，以降低医疗成本，称目前市场上AstraZeneca生产的该药品价格昂贵。对此，AstraZeneca近期已向FDA提起诉讼。

详文链接：http://www.tctmd.com/show.aspx?id=135923

译自：http://www.tctmd.com/show.aspx?id=135986

原标题：TCTMD’s Top 10 Most Popular Stories for July 2016