赛雷拉研究结果表明：LPA基因变异载体可增加非阿司匹林使用者CHD的风险

Celera Presents Results Showing That Carriers Of An LPA Gene Variant Are At Elevated Risk Of CHD Among Non-Users Of Aspirin

       赛雷拉公司和其合作者，包括德克萨斯州大学，贝勒大学医学院和布里格姆妇女医院，共同报道了，在与非载体基因变异人群比较后，未服用阿司匹林和LPA基因变异患者有CHD增加的风险。LPA变异后的载体在服用阿司匹林的人群中未出现风险的增加。此项是在高加索中年男女中开展的ARIC研究。该结果公布于由AHA在华盛顿主办2009的年动脉粥样硬化、血栓和血管生物学年会上。

       目前研究先前与一项阿司匹林与安慰剂比较的女性健康随机研究结果保持一致，LPA基因变异载体与非变异比较，其发生主要心血管事件的风险是安慰剂组的两倍，限制低剂量服用阿司匹林是更加危险的。

       最近研究表明在CHD男性和女性患者(2-4)中LPA基因变异是一种新的、独立的风险。LPA编码的载脂蛋白，一种Lp(a) 原生质脂蛋白颗粒的蛋白组份，并且基因的变异导致了载脂蛋白的脱脂酶区域氨基酸的置换（甲硫氨酸替换异亮氨酸）。在研究人群中大约3.5%的高加索人存在LPA基因变异的载体，并发现该载体在血浆中的表达水平也是很高的。

       研究详细资料

       目前ARIC研究结果是一项基于6,752例高加索人的大范围长期前瞻性研究，该研究正在美国疑似有CHD风险因素的中年男女患者中开展。在随访7.2年中搜集了阿司匹林使用的信息，639 (9.4%)例患者首次发生CHD事件。调整年龄和性别后，在5,330例未服用阿司匹林患者中CHD的危险比是1.57（LPA基因变异载体组Vs.未变异组），1,422例服用阿司匹林患者的危险比是0.86。

       “此研究表明LPA基因变异载体有更高的心血管疾病风险，在使用阿司匹林的患者中并未发现其风险性。”Eric Boerwinkle, Ph.D说，“此数据为定义对使用阿司匹林预防冠心病差量效益的亚组提供了基因方法。

       “我们相信这对我们之前关于人群中LPA基因变异的发现提供了证据。该人群包括接受阿司匹林治疗的男女患者，这是证明在不同人群中其临床效用的重要一步，”Thomas White, Ph.D.说，“我们相信这些结果使LPA情况得到了明确的数据，并且进一步研究也为常规个体化疾病管理提供了一个主要的基因测试的方法。”

来源：www.medicalnewstoday.com

《医心评论》 呼唤翻译 邢君校对